为广州“二次创业”出谋划策！博济医药副总经理马仁强受邀参与广州市新闻办联合专访
今天上午（8月29日），由广州市政府新闻办公室主办的“‘二次创业’再出发”之生物医药产业媒体访谈会在广州市新闻发布厅举行，近30家媒体海内外知名媒体参与访谈活动。
博济医药副总经理马仁强与中山大学附属第一医院器官移植中心主任医师、中山大学科学研究院横向处副处长赵强，恒瑞医药股份有限公司副总经理周烨，云舟生物科技(广州)股份有限公司副总经理黄锐，广东莱恩医药研究院有限公司董事代理总经理郭健敏等业界同仁共同受邀接受了媒体访谈。
在访谈中，马仁强介绍了博济医药的发展历程与主营业务，并就广州市在“二次创业”中如何实现医药创新高质量发展和中药新药研发创新给出了自己的答案。
他建议，广州市要充分发挥自身在临床研究上的优势，推动医疗科研成果转化，打通医学科研、临床试验和产业转化全链条，有效推动广州市的生命健康产业发展。“政府或医院制定合适的产权分配方法，适时引入投资基金或采用更为灵活的合作开发模式，并通过CRO公司来完成医院科研成果的孵化和转化，激活整个产业链的发展能力，刺激产业各个主体的研发热情。”
针对于中药新药研发，马仁强重点谈及了院内制剂开发的价值。
“院内制剂是中药新药研发的源头活水，目前已经上市的中成药的大品种，其中很大一部分来源于院内制剂的转化。医疗机构中的院内中药制剂能够将中医药理论、人用经验和临床使用有效的结合，具有天然收集人用经验的优势。”
国家药监局发布的《关于促进中药传承创新发展的实施意见》明确指出，要发挥医疗机构中药制剂传承创新发展”孵化器”作用，鼓励医疗机构制剂向中药新药转化。
在马仁强看来，这意味着院内制剂将来有望按照中药新药进行审评，且院内制剂前期经过了大量临床使用，容易取得临床疗效和安全性等数据，新药审批成功率也相对较高。很多院内制剂都是一些老中医前辈们长时间临床的研究成果，如果能够转化成中药新药，无论对于患者治疗还是中医药产业高质量创新发展都大有裨益。
推荐文章
-
深圳博瑞医药科技有限公司是博济医药集团重点支持、全力打造的全资子公司，负责运营深圳福田生物医药研发公共服务平台。深圳博瑞深耕深圳福田河套深港科技创新合作区，凭借深圳和香港突出的区位优势、优越的跨境合作条件、雄厚的经济基础、强劲的科技创新活力、巨大的深港合作开发意愿和协同发展潜力，依托欧、美、澳、港等一批具有国际视野和教育背景的行业资深技术和管理团队，为创新药和创新疗法的研究和开发提供全流程“一站式”服务。 1月 深圳博瑞获得国家规模以上企业资质认定 深圳博瑞获得深圳市创新型中小企业资质认定 2月 深圳博瑞获得国家高新技术企业资质认定证书。标志着深圳博瑞正式迈入国家高新技术企业行列，也进一步证明深圳博瑞在技术创新能力、研发投入力度、经营管理水平和高素质人才占比方面达到行业领先水平 4月 5月 深圳博瑞获得福田区战略性新兴产业企业资质认定 深圳博瑞子公司瑞康检测获得CMA资质认定证书 7月 博济医药和深圳博瑞共同承办的第三届深圳国际生物医药创新高峰论坛在深圳技术大学隆重举行 9月 深圳博... -
11月23日，深圳博瑞医药科技有限公司顺利通过知识产权管理体系认证，获得《知识产权管理体系认证证书》。 知识产权管理体系认证 “知识产权管理体系认证”是中国国家认证认可监督管理委员会和国家知识产权局联合指导监督，由认证机构证明法人或者其他组织的内部知识产权管理体系符合相关国家标准或者技术规范要求的合格评定活动。是我国国内目前最高级别的知识产权管理体系资质认定。旨在指导企业的知识产权创造、运用、管理和保护，增强企业的自主创新能力，实现企业对知识产权的科学管理和战略应用，提高国内和国际市场竞争力。 深圳博瑞 深圳博瑞医药科技有限公司是博济医药集团重点支持、全力打造的全资子公司，负责运营深圳福田生物医药研发公共服务平台。深圳博瑞深耕深圳福田河套深港科技创新合作区，凭借深圳和香港突出的区位优势、优越的跨境合作条件、雄厚的经济基础、强劲的科技创新活力、巨大的深港合作开发意愿和协同发展潜力，依托欧、美、澳、港等一批具有国际视野和教育背景的行业资深技术和管理团队，为创新药和创新疗法的研究和开发...
-
近日，由博济医药主办的2023“博济新药说”新药研发全程互动沙龙长沙站在长沙美年华美达酒店隆重举行！ 博济医药首席科学家、子公司博济医药（北京）公司常务副总经理张学辉博士，博济医药首席统计学家、子公司博济数据总经理李新旭博士，博济医药副总经理文韶博等近50名来自潇湘大地的创新药专家与领军人才共襄此次盛会。近期，关于新药审评的相关指导意见频发，继以临床价值为导向后，以患者为中心的审评理念引发了业界的热议，新的理念到底会给新药审评带来怎样的变化？面对新变化，新药研发企业要如何应对？结合与全新的理念的思考判断，张学辉博士所演讲的《浅析CDE审评尺度》，一开场便引发了关注。 张学辉博士以药品注册改革为切入点，援引近年来CDE审评案例，对创新药、改良型新药、仿制药、生物类似药、中药新药等板块的指导原则和一般要求进行了解读。他认为，中国加入ICH后，创新药的审评呈现出逐步与先进监管接轨、大量转化指导原则、审批尺度逐渐收紧、突出临床价值等特点，创新药研发企业需要建立科学、系统、高效的研究体系，满足创...
