精诚合作,共谱新药临研新篇章!博济医药与苏州大学附属第二医院签署战略合作协议

作者: 深圳博瑞医药
发布于: 2023-08-04 00:00
分类: 集团新闻

近日,博济医药与苏州大学附属第二医院(下称苏大附二院)举行了战略合作签约仪式,双方正式缔结战略合作伙伴关系。

根据签署的战略合作协议,双方将进一步促进优势资源的集聚、高素质临床研究人才的培养、药物研发水平和效率的提升,为患者提供更多优质治疗方案。

苏大附二院副院长钱志远、药学部主任/机构办主任潘杰、机构办副主任王蒙、机构办秘书朱艺芳、胸外科主任陈勇兵、急重症科主任刘励军、急重症科副主任朱建军、泌尿外科主任薛波新、风湿免疫科主任刘志纯、手术部常务副主任/麻醉科副主任朱江、肿瘤科研究者庄志祥、内分泌科研究者刘志华;博济医药首席运营官夏其奎、博济医药子公司上海博济康副总经理陈阶、运营副总监张磊参加了签约仪式。潘杰主持签约仪式。


苏州大学附属第二医院副院长钱志远与博济医药首席运营官夏其奎代表双方签署战略


合作协议会议伊始,钱志远致欢迎辞。钱志远代表医院感谢博济医药长期以来对医院临床试验工作给予的支持与信任。他表示,临床试验是苏大附二院科研创新发展的重要部分,临床研究能力的提升,无论是对临床发展,或者个人学术能力提高,均有重大的促进作用。


“苏大附二院希望以此次战略合作签约为开端,双方不断深化合作。未来医院与博济医药要凝心聚力,加强交流与合作,助力苏大附二院建设成为有能力、有人才、有平台、有质量、有成效、有影响和有价值的具有区域引领的研究型医院,为患者提供更优的治疗方案,共促百姓健康事业发展。”

夏其奎表示,博济医药是国内最早成立的CRO公司之一,经过20多年的发展,在技术实力、服务质量、服务范围、团队建设等诸多方面处于国内领先水平。



“博济医药与苏大附二院合作已有多年,双方有着良好的合作基础,希望未来能在创新细胞治疗、干细胞治疗、中药及医疗器械等领域有更多更深入的合作,续写临床试验合作新篇章!”

分享

推荐文章

  • 2023-12-25
    深圳博瑞医药
    12月25日,深圳博瑞医药子公司——深圳瑞康检测有限公司申报的CNAS认可正式获得实验室认可证书(注册号:CNAS L19681),这是深圳瑞康检测继CMA资质认定证书后获得的又一重要资质,受认可的资质能力范围包括细胞治疗产品生产和放行的重要检测指标。 至此,深圳瑞康检测成为深圳福田河套深港创新合作区第一家获得细胞检测领域CNAS和CMA双资质的专业检测机构,标志着我司完全具备了在细胞、药品等领域为生物医药企业、科研院所等提供符合国家法律法规、行业市场要求的质量检测服务的能力。 CNAS CNAS是权威机构“中国合格评定国家认可委员会”的英文(China National Accreditation Service for Conformity Assessment)缩写,依法经国家市场监督管理总局确定,由国家认证认可监督管理委员会批准设立并授权的权威认可机构,是目前国内公信力最强的实验室认可评审机构。CNAS认可活动已经融入国际认可互认体系,其是国际认可论坛(IAF)、国际实验室认可合作组织(ILAC)、亚太实验室认可合作组织(APLAC...
  • 2023-11-23
    深圳博瑞医药
    11月23日,深圳博瑞医药科技有限公司顺利通过知识产权管理体系认证,获得《知识产权管理体系认证证书》。 知识产权管理体系认证 “知识产权管理体系认证”是中国国家认证认可监督管理委员会和国家知识产权局联合指导监督,由认证机构证明法人或者其他组织的内部知识产权管理体系符合相关国家标准或者技术规范要求的合格评定活动。是我国国内目前最高级别的知识产权管理体系资质认定。旨在指导企业的知识产权创造、运用、管理和保护,增强企业的自主创新能力,实现企业对知识产权的科学管理和战略应用,提高国内和国际市场竞争力。   深圳博瑞 深圳博瑞医药科技有限公司是博济医药集团重点支持、全力打造的全资子公司,负责运营深圳福田生物医药研发公共服务平台。深圳博瑞深耕深圳福田河套深港科技创新合作区,凭借深圳和香港突出的区位优势、优越的跨境合作条件、雄厚的经济基础、强劲的科技创新活力、巨大的深港合作开发意愿和协同发展潜力,依托欧、美、澳、港等一批具有国际视野和教育背景的行业资深技术和管理团队,为创新药和创新疗法的研究和开发...
  • 2023-09-19
    深圳博瑞医药
    近日,由博济医药主办的2023“博济新药说”新药研发全程互动沙龙长沙站在长沙美年华美达酒店隆重举行! 博济医药首席科学家、子公司博济医药(北京)公司常务副总经理张学辉博士,博济医药首席统计学家、子公司博济数据总经理李新旭博士,博济医药副总经理文韶博等近50名来自潇湘大地的创新药专家与领军人才共襄此次盛会。近期,关于新药审评的相关指导意见频发,继以临床价值为导向后,以患者为中心的审评理念引发了业界的热议,新的理念到底会给新药审评带来怎样的变化?面对新变化,新药研发企业要如何应对?结合与全新的理念的思考判断,张学辉博士所演讲的《浅析CDE审评尺度》,一开场便引发了关注。 张学辉博士以药品注册改革为切入点,援引近年来CDE审评案例,对创新药、改良型新药、仿制药、生物类似药、中药新药等板块的指导原则和一般要求进行了解读。他认为,中国加入ICH后,创新药的审评呈现出逐步与先进监管接轨、大量转化指导原则、审批尺度逐渐收紧、突出临床价值等特点,创新药研发企业需要建立科学、系统、高效的研究体系,满足创...